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研究经验

哪些机制有助于启动的启动前单元,以发展为完全转化的状态?此键的答案 足球比分即时比分问题将有助于我们了解为什么我们的身体在消除某些promatemantant质量方面取得了成功, while 其他人失败。这种理解将有助于设计针对目标方面的化学治疗策略 癌症与增殖无关,允许消除和控制癌症干细胞。自Feinberg博士的最初以来 对表观遗传基因调控和癌症进行的研究变得越来越明显地表观遗传基因调节是一种 癌症进展的重要方面。然而, 正如他在评论中指出的那样, 表观遗传学不仅是基因的另一层 控制,但可以控制细胞变异性的潜在机制。因此, 表观遗传学的改变可以超越 肿瘤抑制剂的沉默和癌基因的激活,并有助于增加的异质性或细胞可塑性 肿瘤质量。这种机制可能是一种强大的肿瘤进展的手段,因此是一种强大的,因此 癌症治疗的高价值目标。

随着随机突变的结果,许多癌症都会因热激蛋白90(HSP90)而成瘾。 过程他们依赖于该演变。突变的随机性质使任何突变都必须成为预防性 获得有益的细胞,必须伴随着许多其他可能具有有害作用的突变。成瘾 癌症发展为HSP90的 欧洲杯买球官网蛋白质聚集的问题, 蛋白质错误折叠, 和蛋白质上有害变化的结果。这 是化学疗法中的一个令人兴奋的概念,因为它提供了一种分子机制作为目标,而不是依赖定义的 癌症的属性, 不受控制的蜂窝增殖, 几乎所有化学疗法的目标。这种认识促使主机 旨在智能设计抑制剂的研究工作,主要基于Geldanamycin衍生出HSP90的抑制剂。 不幸的是, 使用这些抑制剂的临床试验取得了欠缺的成功。实现HSP90的巨大潜力 化学治疗目标我们必须更充分地了解HSP90与癌症的演变之间的关系。

分化受损是多种形式癌症的标志, ,但在髓样白血病中尤其明显。这 我的研究目的是通过聚焦来识别治疗骨髓性白血病的新化学治疗方法 欧洲杯买球官网阐明分化过程中髓样细胞变异的表观遗传基因调节的机理。表观遗传基因 调节在分化过程中的控制细胞身份方面至关重要,并且是研究的最前沿 化学疗法。鼠模型系统是研究人类疾病的首映模型。 研究骨髓中髓样细胞分化的表观遗传基因调节的系统。我们主要对此感兴趣 Hsp90在控制表观遗传水平上表型可塑性及其在调节信号转导的作用的作用 路径。我们还对如何将饮食和其他微环境线索处理成表观遗传信息以及 影响表型变异和癌症敏感性。我们主要使用造血茎的鼠细胞培养系统 细胞研究这些过程。我们还在映射研究中使用小鼠来识别这些控制机制中重要的基因, 确定调节机制的性质, 以及有关表观遗传基因调控的假设。

最新出版物

Xiangyi lu, Luan Wang, Vincent E. Sollars, Mark Garfinkel, 和Douglas M. Ruden(2013)。 HSP90是癌症进展和进化过程中基因组遗传和表观遗传学变化的电容器。  应力诱导的诱变。 ed。, David。纽约, NY, Springer。  ISBN 978-1-4614-6280-4

Vincent E. Sollars (2012).  表观遗传学作为饮食脂肪酸影响造血干/祖细胞和白血病的一种机制 - 血液的皇家果冻。  营养与癌症, 从流行病学到生物学。 Eds:Pier Paolo Claudio和Richard M. Niles。, 比利时, Bentham Science Publishers。  pp。 65-76。, 2012

FOXP3多样的免疫调节功能的域要求(2011)。  wei-ping Zeng, Vincent E. Sollars, 和Andrea del Pilar Belalcazar。 分子免疫学 48, 1932-1939。 PMID:21737139。

早期造血中的Yb-1表达和功能(2011)。 Jasjeet Bhullar和 Vincent E. Sollars免疫遗传学 63, 欧洲杯买球官网337-350。 PMID:21369783。

高omega-3脂肪酸饮食对早期和晚期髓样祖细胞(2011)具有不同的影响。 Melinda E. Varney, James T. Buchanan, Yulia Dementieva, w。 Elaine Hardman和 Vincent E. Sollars脂质 46(1), 47-57。 PMID:21038084。

 

问题: “使正常细胞开始行为不端并成为癌细胞的过程是什么?”  我们体内细胞经历癌细胞的过程最终都会产生一个细胞,该细胞停止倾听并与邻居合作, 这是细胞的复杂混合物我们的身体所必需的。  该赠款将研究一个称为“管道化”的过程, 很像水的运河指导水流, 将单元格成熟到身体需要的必要类型时。  破坏此“管道化”过程可能会导致单元格改变并失去方向, 有可能将其推向导致癌症的路径。

研究目标: 该研究将使用在人白血病的实验室和动物模型中生长的细胞, 以及先进的科学方法,用于测试流口化在成熟细胞和癌症发展过程中的作用。  这项研究将使马歇尔大学的学生有机会参加尖端研究,以准备科学的职业。

益处: 这个高度创新的提案可能会对携带癌症的影响产生很大的影响。  我们对癌症进展过程中这一过程的更多了解将促进大多数癌症的新组合治疗策略的发展。

EML单元模型系统: 我们从其创建者Tsai博士那里获得了EML单元线。  EML细胞是一种悬浮的造血干细胞(HSC)系,主要包含爆炸的细胞,可诱导将其分化为髓样或淋巴样细胞。  该细胞系取决于干细胞因子,并且通过过度表达显性阴性视黄酸受体而永生。这里, EML细胞已通过添加适当的细胞因子而被诱导地分化为巨噬细胞和粒细胞。

获得的特征的管道: 从一个生物到一个特定物种的下一个基因的表达模式的表达模式足够多样化,可以给出种群中不存在的多种表型(在左侧描绘了表型范围的y轴)。此外, 尽管细胞命运决策和空间关系高度精确,但复杂发展过程的主要成功表明了一种用于缓冲微小变化的机制。载量理论指出,这是该物种在发育过程中首选正常表型的携带的结果。, 流口水的过程将细胞的成熟引导到其适当的细胞命运。

流管的损失: 此图显示了癌症进展中造口术损失的潜在后果。  在这里我们显示已知的癌细胞元素Wnt的能力, 这是一个细胞分泌的信号分子,显示为橙色点, 刺激细胞。  流口化的损失可能会影响Wnt信号的知识负调节剂的基因表达水平。 SFRP, 通过在细胞外基质中的配体的固换来抑制此信号转导级联。  流口量的损失会在SFRPS的分泌中产生更大的差异, 产生具有高水平的细胞,这些细胞对Wnt信号的难治性和低水平的细胞很容易被Wnt信号传导刺激,并且容易过度刺激。

巨噬细胞和假单胞菌: 在暴露于铜绿假单胞菌20分钟后,从小鼠收获的骨髓祖细胞产生的天真巨噬细胞的表皮图像。细胞核用溴化乙锭染色, 虽然内质网染色为蓝色,而ER-Tracker™蓝白色DPX则由于GFP表达(白色箭头)而显得绿色。。